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Artigo de periodico
Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males (2009)
Christofolini, Denise M.; Abbud, Eduaardo M.; Lipay, Monica V. N.; Costa, Silvia S.; Vianna-Morgante, Angela M ; Bellucco, Fernanda T. S.; Nogueira, Sintia I.; Kulikowski, Leslie D.; Brunoni, Décio; Juliano, Yára; Ramos, Marco A. P.; Melaragno, Maria Isabel
Source: Journal of Intellectual Disabilities. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CHRISTOFOLINI, Denise M. et al. Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males. Journal of Intellectual Disabilities, v. 13, n. 3, p. 239-248, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1744629509348429. Acesso em: 05 maio 2024.
APA
Christofolini, D. M., Abbud, E. M., Lipay, M. V. N., Costa, S. S., Vianna-Morgante, A. M., Bellucco, F. T. S., et al. (2009). Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males. Journal of Intellectual Disabilities, 13( 3), 239-248. doi:10.1177/1744629509348429
NLM
Christofolini DM, Abbud EM, Lipay MVN, Costa SS, Vianna-Morgante AM, Bellucco FTS, Nogueira SI, Kulikowski LD, Brunoni D, Juliano Y, Ramos MAP, Melaragno MI. Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males [Internet]. Journal of Intellectual Disabilities. 2009 ; 13( 3): 239-248.[citado 2024 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1744629509348429
Vancouver
Christofolini DM, Abbud EM, Lipay MVN, Costa SS, Vianna-Morgante AM, Bellucco FTS, Nogueira SI, Kulikowski LD, Brunoni D, Juliano Y, Ramos MAP, Melaragno MI. Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males [Internet]. Journal of Intellectual Disabilities. 2009 ; 13( 3): 239-248.[citado 2024 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1744629509348429
Artigo de periodico
The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women (2006)
Costa, Silvia S.; Fonseca, Ângela Maggio da; Bagnoli, Vicente Renato; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, IB
Subjects: MENOPAUSA(GENÉTICA), OVÁRIO
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ABNT
COSTA, Silvia S. et al. The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women. Genetics and Molecular Biology, v. 29, n. 3, p. 423-428, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300002. Acesso em: 05 maio 2024.
APA
Costa, S. S., Fonseca, Â. M. da, Bagnoli, V. R., & Vianna-Morgante, A. M. (2006). The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women. Genetics and Molecular Biology, 29( 3), 423-428. doi:10.1590/s1415-47572006000300002
NLM
Costa SS, Fonseca ÂM da, Bagnoli VR, Vianna-Morgante AM. The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 423-428.[citado 2024 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300002
Vancouver
Costa SS, Fonseca ÂM da, Bagnoli VR, Vianna-Morgante AM. The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 423-428.[citado 2024 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300002
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce (1999)
Costa, Silvia S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
COSTA, Silvia S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Estudo da associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 05 maio 2024. , 1999
APA
Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Estudo da associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Costa SS, Vianna-Morgante AM. Estudo da associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 199.[citado 2024 maio 05 ]
Vancouver
Costa SS, Vianna-Morgante AM. Estudo da associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 199.[citado 2024 maio 05 ]

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